摘要：目的本研究旨在探討經(jīng)人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(hADMSCs)誘導(dǎo)后的小膠質(zhì)細(xì)胞(microglia)對多巴胺能神經(jīng)元的作用。方法利用200 μM MPP ^+處理MN9D細(xì)胞建立PD細(xì)胞損傷模型,利用hADMSCs條件培養(yǎng)基培養(yǎng)BV2小膠質(zhì)細(xì)胞,建立MPP^+致毒的MN9D細(xì)胞與BV2小膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)系統(tǒng),于Transwell共培養(yǎng)系統(tǒng)檢測hADMSCs條件培養(yǎng)基作用下對BV2細(xì)胞遷移能力的影響。TUNEL法檢測MN9D細(xì)胞凋亡,Western blot檢測MN9D細(xì)胞DAT及TH的表達(dá)水平。結(jié)果 Transwell結(jié)果發(fā)現(xiàn),與MPP +處理組相比,hADMSCs條件培養(yǎng)基處理組(MPP^+/CM)中的BV2細(xì)胞遷移率明顯減少(40.33±13.19 vs 96.31±10.13)。TUNEL結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)hADMSCs條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞可抑制MN9D細(xì)胞凋亡,增加MN9D細(xì)胞DAT及TH的蛋白表達(dá)水平。結(jié)論經(jīng)hADMSCs條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)后的小膠質(zhì)細(xì)胞對DA能神經(jīng)元起保護(hù)作用。