摘要：[目的]檢測(cè)在Ca2＋拮抗劑A23187誘導(dǎo)下,人肺腺癌細(xì)胞SPCA1中GRP94的表達(dá)水平,并分析其表達(dá)在肺癌細(xì)胞對(duì)VP-16耐藥中的作用。[方法]采用RT-PCR、免疫熒光細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)不同濃度A23187處理組細(xì)胞的GRP94核酸及蛋白表達(dá),用MTT法測(cè)定細(xì)胞在VP-16作用下的生存率。[結(jié)果]A23187可明顯誘導(dǎo)SPCA1細(xì)胞GRP94核酸和蛋白表達(dá),且表達(dá)水平隨A23187呈濃度依賴性增加。MTT法測(cè)定結(jié)果顯示：誘導(dǎo)組細(xì)胞（A23187濃度為0.5~6μmol/L）對(duì)VP-16的IC50值明顯高于對(duì)照組,而且IC50值的升高亦對(duì)A23187呈一定的濃度依賴性,當(dāng)A23187濃度為6μmol/L時(shí)IC50值最大。[結(jié)論]GRP94的表達(dá)與肺腺癌細(xì)胞SPCA1對(duì)VP-16的耐藥性有關(guān),有針對(duì)性地抑制GRP94基因表達(dá)或功能可能成為肺癌治療的新方法。