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中華鱉NR5a2基因的克隆與表達(dá)分析

張超; 馬曉; 劉倩; 吳利敏; 劉慧芬; 李學(xué)軍; 王璐明 河南師范大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院; 河南新鄉(xiāng)453007
  • nr5a2
  • 性腺分化
  • 基因克隆
  • 組織表達(dá)

摘要:為了解NR5a2在中華鱉(Pelodiscus sinensis)性腺分化過程中的作用,通過RACE技術(shù)克隆獲得中華鱉NR5a2 cDNA。結(jié)果顯示:該基因序列全長(zhǎng)為2 674 bp,開放閱讀框?yàn)? 608 bp,編碼535個(gè)氨基酸,5′非編碼區(qū)長(zhǎng)度為40 bp,3′非編碼區(qū)長(zhǎng)度為1 026 bp。生物信息學(xué)分析表明該基因編碼的蛋白質(zhì)分子質(zhì)量為60.5 ku,等電點(diǎn)為8.57,具有保守的ZnF-C4結(jié)構(gòu)域和HOLI結(jié)構(gòu)域。氨基酸多重序列比對(duì)分析表明中華鱉NR5a2基因與西部錦龜(Chrysemys picta bellii)的相似性最高,其次是原雞(Gallus gallus)。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明中華鱉NR5a2與西部錦龜?shù)挠H緣關(guān)系最近。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明NR5a2在中華鱉不同組織中均有表達(dá),且卵巢組織中的表達(dá)量顯著高于精巢組織。31.5℃孵化條件下,不同發(fā)育時(shí)期的中華鱉胚胎組織中發(fā)現(xiàn)NR5a2基因在17期時(shí)表達(dá)量達(dá)到最高,隨后顯著下降。結(jié)果表明NR5a2可能參與中華鱉的性別分化。

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淡水漁業(yè)

  • 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
  • 0.71 影響因子
  • 農(nóng)業(yè) 快捷分類
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主管單位:中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所;主辦單位:中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所

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