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棉花GhTFL1b基因的表達(dá)及調(diào)控分析

張曉紅; 王寒濤; 王聰聰; 張芳芳; 鄧妍; 魏恒玲; 胡根海 河南科技學(xué)院生命科技學(xué)院; 現(xiàn)代生物育種協(xié)同創(chuàng)新中心; 河南新鄉(xiāng)453003; 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所; 棉花生物學(xué)國家重點(diǎn)實驗室; 河南安陽455000
  • 棉花
  • ghtfl1b基因
  • 表達(dá)分析
  • 調(diào)控

摘要:為解析棉花中磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白GhTFL1b基因?qū)γ{迫的響應(yīng)及生理功能,從棉花中克隆了磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白GhTFL1b基因,并對該基因進(jìn)行表達(dá)分析和蛋白質(zhì)互作研究。利用啟動子分析軟件PlantCARE預(yù)測得出,GhTFL1b啟動子區(qū)域有茉莉酸響應(yīng)元件、脫落酸響應(yīng)元件、干旱誘導(dǎo)的MYB結(jié)合位點(diǎn)和光周期響應(yīng)元件等。對GhTFL1b進(jìn)行組織特異性表達(dá)分析,發(fā)現(xiàn)該基因在花中表達(dá)量最高,其次是根和頂芽,其他組織中表達(dá)量極低。進(jìn)一步比較栽培種和半野生種不同時期的表達(dá),發(fā)現(xiàn)無明顯差異。激素和脅迫處理研究表明,GhTFL1b基因受水楊酸(Salicylic acid,SA)誘導(dǎo)低調(diào)表達(dá),而受鹽脅迫處理后高調(diào)表達(dá)。酵母雙雜交驗證GhFD與GhTFL1亞組蛋白互作,結(jié)果表明GhFD蛋白只能與GhTFL1b互作,而不與GhTFL1a、GhTFL1b、GhTFL1c互作。GhTFL1b基因不參與光周期調(diào)控通路,可能參與植物逆境脅迫水楊酸和鹽脅迫響應(yīng)的調(diào)控。

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