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223例兒童白血病30種融合基因檢測(cè)結(jié)果分析

黃倩雯; 陳海雷; 黃燕; 沈妙娜; 劉勇 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒科血液室; 廣東廣州510120
  • 兒童
  • 白血病
  • 融合基因
  • 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)

摘要:目的通過(guò)對(duì)30種融合基因在兒童白血病中的結(jié)果分析,結(jié)合形態(tài)、免疫分型和細(xì)胞遺傳學(xué)明確其在兒童白血病中的分布情況。方法選取2017年5月至2019年4月該院兒科223例初發(fā)或復(fù)發(fā)白血病腫瘤患兒作為研究對(duì)象,其中男124例,女99例,年齡1個(gè)月至14歲,采用實(shí)時(shí)熒光探針PCR進(jìn)行融合基因檢測(cè),融合基因包括急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和急性髓系白血病(AML)常見(jiàn)的如BCR-ABL1、AML1-ETO、CBFβ-MYH11、MLL和PML-RARα等30種融合基因。結(jié)果 223例患兒中診斷為B-ALL152例,T-ALL9例,AML49例,以及其他13例,包括B-NHL2例,T-NHL1例,混合型急性白血病1例,分類不明急性白血病2例,JMML1例,CML轉(zhuǎn)AML1例,CML5例。30種融合基因篩查總陽(yáng)性率為43.0%(96/223),其中B-ALL陽(yáng)性率為32.2%(49/152),T-ALL陽(yáng)性率為22.2%(2/9),AML陽(yáng)性率為75.5%(37/49),其他病例陽(yáng)性率為61.5%(8/13)。ALL中最常見(jiàn)的融合基因?yàn)門EL-AML1,占15.5%(25/161),BCR-ABL1占4.3%(7/161),E2A-PBX1占3.7%(6/161),其次為AML-MTG16,占1.9%(3/161),MLL-AF4占1.2%(2/161),MLL-AF10占1.2%(2/161),MLL-ENL占1.2%(2/161),TLS-ERG占1.2%(2/161),MLL-AF6占0.6%(1/161);AML中最常見(jiàn)的融合基因?yàn)锳ML1-ETO,占20.4%(10/49),PML-RARα占16.3%(8/49),CBFβ-MYH11占10.2%(5/49),DEK-CAN占6.1%(3/49),MLL-AF10占8.2%(4/49),其他包括MLL-AF4、MLL-AF9、MLL-AF1p、NPM-MLF、TEL-ABL、SET-CAN、BCR-ABL1各1例。結(jié)論白血病患兒白血病融合基因陽(yáng)性率較高,加強(qiáng)對(duì)白血病30種融合基因的檢測(cè)有助于提高兒童白血病的診治水平。

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