摘要：目的:探討miRNA-31這一微小RNA對(duì)糖尿病小鼠來(lái)源骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)體外成骨分化的影響。方法:采用高糖高脂飲食加鏈脲佐菌素腹腔注射誘導(dǎo)建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型,造模8周后,在體外原代分離培養(yǎng)BMSCs,檢測(cè)其miRNA-31和成骨分化情況,并與正常對(duì)照組比較。再將糖尿病小鼠來(lái)源的BMSCs體外分別轉(zhuǎn)染miRNA-31模擬物和miRNA-31抑制劑,再檢測(cè)比較2種BMSCs的體外成骨分化能力。結(jié)果:糖尿病小鼠造模成功8周后,micro CT檢測(cè)結(jié)果顯示與正常對(duì)照組小鼠相比,模型組小鼠明顯骨密度降低,呈現(xiàn)典型骨質(zhì)疏松。將糖尿病小鼠來(lái)源BMSCs體外培養(yǎng)后,發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比,其成骨分化能力降低,miRNA-31表達(dá)升高。而轉(zhuǎn)染miRNA-31抑制劑后可部分解除糖尿病微環(huán)境對(duì)BMSCs成骨分化的抑制。結(jié)論:糖尿病微環(huán)境下BMSCs高表達(dá)miRNA-31,并可抑制BMSCs的成骨分化。