摘要：二代測序(next-generation sequencing,NGS)技術(shù)的廣泛應(yīng)用,使得越來越多具有重要臨床意義的突變基因被發(fā)現(xiàn),基因突變分析已經(jīng)成為血液腫瘤診療的必要手段。然而目前國內(nèi)尚缺乏一個NGS技術(shù)在血液腫瘤應(yīng)用的統(tǒng)一認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致各實(shí)驗(yàn)室測序質(zhì)量良莠不齊、數(shù)據(jù)解讀差異大,影響后續(xù)診療。