首頁 > 期刊 > 自然科學與工程技術(shù) > 醫(yī)藥衛(wèi)生科技 > 內(nèi)分泌腺及全身性疾病 > 實用糖尿病 > FGF基因與先天性甲狀腺功能低下癥 【正文】
摘要:智殘是先天性甲狀腺功能低下癥(CH)的常見后果,已引起WHO的重視,許多國家已把對新生兒的CH篩查作為常規(guī),當然目前僅限于TSH、T3、T4水平。但人們對CH的研究早已做了大量基礎(chǔ)工作。目前CH發(fā)現(xiàn)率大致為1/3000~4000[1]。1CH的發(fā)生主要指胎兒時期發(fā)生了甲狀腺激素不足,可能是甲狀腺發(fā)育不足或TH產(chǎn)生不足。有人統(tǒng)計85%是先天性甲狀腺發(fā)育不良,致不產(chǎn)生或產(chǎn)生少TH而發(fā)生。
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