首頁(yè) > 期刊 > 自然科學(xué)與工程技術(shù) > 醫(yī)藥衛(wèi)生科技 > 內(nèi)分泌腺及全身性疾病 > 實(shí)用糖尿病 > 基因突變與先天性甲狀腺功能低下癥 【正文】
基因突變與先天性甲狀腺功能低下癥
姚紀(jì)渝; 劉國(guó)良 云南省玉溪市人民醫(yī)院; 650000; 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)院; 110000
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 甲狀腺濾泡細(xì)胞
- 基因突變
- 早期胚胎發(fā)育
- 定向分化
摘要：先天性甲狀腺功能低下癥(CH),主要由甲狀腺發(fā)育不良(占88%)和甲狀腺激素(TH)含量不足(占15%)所致,甲狀腺發(fā)育不全,包括甲狀腺部分缺失(右葉缺失、左葉缺失等)、甲狀腺缺如等。作為CH的主要原因,甲狀腺發(fā)育不良,從甲狀腺發(fā)生上,大致從人胚第3周開始,胚胎呈縱行管道(原腸,Primitive gut),原腸分前、中、后腸三部分。
- 先天性甲狀腺功能低下癥
- 甲狀腺濾泡細(xì)胞
- 基因突變
- 早期胚胎發(fā)育
- 定向分化
摘要：先天性甲狀腺功能低下癥(CH),主要由甲狀腺發(fā)育不良(占88%)和甲狀腺激素(TH)含量不足(占15%)所致,甲狀腺發(fā)育不全,包括甲狀腺部分缺失(右葉缺失、左葉缺失等)、甲狀腺缺如等。作為CH的主要原因,甲狀腺發(fā)育不良,從甲狀腺發(fā)生上,大致從人胚第3周開始,胚胎呈縱行管道(原腸,Primitive gut),原腸分前、中、后腸三部分。
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實(shí)用糖尿病
- 預(yù)計(jì)1個(gè)月內(nèi) 預(yù)計(jì)審稿周期
- 1.16 影響因子
- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 雙月刊 出版周期
主管單位：遼寧省衛(wèi)生健康委員會(huì);主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會(huì)遼寧分會(huì)
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