摘要：用5-甲基水楊醛、4-二乙氨基水楊醛分別與卡巴肼或硫代卡巴肼縮合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配體。在微波甲醇溶劑熱條件下,二芐基二氯化錫前體與配體反應,合成了雙(取代水楊醛)縮(硫代)卡巴肼芐基錫配合物T1~T4,但T4的結(jié)構(gòu)與T1~T3不同,T4由N,N′-雙(4-二乙氨基水楊醛)縮連氮及甲氧基橋聯(lián)錫組成的芐基錫配合物,T4還可由卡巴肼、4-二乙氨基水楊醛和二芐基二氯化錫“一鍋法”合成。T1~T4的結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、IR、1H/13CNMR表征,并用X射線衍射法確證配合物T4的晶體分子結(jié)構(gòu)。T4屬單斜晶系,P21/c空間群,中心錫原子與氮、氧、芐基碳和氯原子組成六配位變形八面體構(gòu)型。T4在DMF-H2O溶液中具有良好的熒光性質(zhì),當含水量0~30%(V/V)時具有聚集熒光增強效應,含水量大于30%時,隨含水體積分數(shù)增加熒光強度減弱,以至最后淬滅。配合物對馬齒莧具有良好的生長抑制作用,T1和T3對決明子、T2對莧菜和T4對四九菜心具有選擇性生長抑制作用,可作為除草劑的候選化合物進一步研究。