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AgIr/MCM-41催化劑上CO催化氧化性能的研究

范承德; 唐璇; 王麗; 王海豐; 詹望成; 郭耘 華東理工大學(xué)工業(yè)催化研究所; 上海200327
  • ir納米顆粒
  • agir雙金屬
  • 一氧化碳氧化

摘要:采用油胺合成法制備了粒度分布均勻的Ir納米顆粒,透射電子顯微鏡(TEM)表明,更快的升溫速率有利于合成更小的Ir納米顆粒,近一步采用晶種生長法制備了AgIr雙金屬催化劑,再負(fù)載于MCM-41載體上,通過250℃以上的溫度焙燒后,紅外圖譜表明AgIr雙金屬納米顆粒表面并沒發(fā)現(xiàn)C-H, C-N等鍵的存在,說明保護(hù)劑已基本去除,但高溫焙燒又會(huì)導(dǎo)致AgIr雙金屬納米顆粒發(fā)生了明顯的團(tuán)聚。研究了Ag的引入對(duì)Ir/MCM-41催化劑上CO氧化反應(yīng)的影響,隨著Ag含量的增加, AgIr雙金屬催化劑上CO的最低全轉(zhuǎn)化溫度逐漸升高,表明Ag的引入降低了Ir/MCM-41催化劑的CO催化氧化性能。通過O2程序升溫脫附(O2-TPD),原位紅外漫發(fā)射(in situ DRIFTS)進(jìn)行了表征。研究發(fā)現(xiàn),隨著Ag的引入,削弱了AgIr/MCM-41金屬催化劑上CO和O2的吸附強(qiáng)度,但卻降低了催化劑對(duì)CO的氧化活性。理論計(jì)算表明, Ag的引入增加了CO氧化反應(yīng)的活化能和增加了吸附O和CO之間的距離。

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