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常染色體隱性遺傳小頭畸形相關蛋白研究進展

王玉杰; 周小坤; 徐丹 福州大學生物科學與工程學院; 福州350108
  • 小頭畸形
  • 表達模式
  • 細胞組分
  • 表型概述
  • 分子生物學功能

摘要:腦發(fā)育相關疾病是一類影響大腦或中樞神經(jīng)系統(tǒng)生長和發(fā)育的疾病。常染色體隱性遺傳小頭畸形(autosomal recessive primary microcephaly,MCPH)是一種神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙疾病,病人主要表現(xiàn)為頭圍減小,并伴隨一定程度的智力衰退。迄今為止已發(fā)現(xiàn)至少有25個基因突變都會導致MCPH,根據(jù)它們發(fā)現(xiàn)的順序分別命名為MCPH1~25。MCPH蛋白作為重要的成份參與調(diào)控大腦發(fā)育相關信號通路。本文對目前發(fā)現(xiàn)的25個MCPH相關蛋白的表達模式、細胞定位、分子生物學功能、表型及動物模型進行了綜述,旨在提升人們對腦發(fā)育相關疾病的致病機制的認知,促進對神經(jīng)元生成、腦尺寸大小及腦功能調(diào)控等分子機制的研究。

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遺傳

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