摘要：目的基于系統(tǒng)藥理學(xué)方法研究雷公藤配伍甘草治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎作用機制。方法基于中藥系統(tǒng)藥理學(xué)平臺(TCMSP)數(shù)據(jù)庫和文獻搜索,建立雷公藤配伍甘草化學(xué)成分庫。運用DRAR-CPI、中醫(yī)分子機制的生物信息學(xué)分析工具(BATMAN-TCM)等在線預(yù)測網(wǎng)站,預(yù)測成分靶標(biāo),并與疾病靶標(biāo)取交集得到雷公藤配伍甘草治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎作用靶標(biāo)。通過作用靶標(biāo)反向篩選潛在活性成分,并用超高效液相色譜-飛行時間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOF/MS)分析手段對活性成分進行驗證。利用GeneMANIA數(shù)據(jù)庫搜索間接靶標(biāo)并利用蛋白互作篩選關(guān)鍵靶標(biāo),采用分子對接技術(shù)(SystemsDock)對潛在活性成分和關(guān)鍵靶標(biāo)進行匹配,驗證前期靶標(biāo)篩選的可靠性以及反向藥效團匹配的正確性。通過GO和京都基因與基因組百科全書通路分析(KEGG)生物學(xué)注釋分析關(guān)鍵作用通路,探討雷公藤配伍甘草治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎作用機制。結(jié)果共得到33個化學(xué)成分和47個潛在靶標(biāo),其中32個成分31個靶標(biāo)和35條通路與藥對治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有密切關(guān)系,主要涉及花生四烯酸代謝通路、白介素(IL)-17信號通路、核因子(NF)-κB信號通路等炎癥通路以及T細(xì)胞受體信號通路、C型凝集素受體信號通路等與免疫相關(guān)的通路。結(jié)論雷公藤配伍甘草治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎主要通過炎癥與免疫調(diào)節(jié)等多條途徑得以實現(xiàn)。