摘要：急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一種特殊亞型,多數(shù)患者存在 t(15;17)(q22;q21)特異性染色體易位。從1957年該病首次報道至今,該亞型經(jīng)歷了從最致命性到最有可能被治愈的巨大轉(zhuǎn)變[1]。APL約占兒童AML的10%,但不同國家和地區(qū)的報道有所不同。在意大利兒童血液研究小組的報告中占17%~30%,中美、南美高達23%~59%,而歐美發(fā)達國家約占3.8%~8.7%。從發(fā)病區(qū)域特點提示APL在發(fā)展中國家發(fā)病率高于發(fā)達國家[2]。除原發(fā)性APL外,部分患者為繼發(fā)性APL(t-APL),與化療和(或)放療相關(guān)。我國兒童APL發(fā)病率未見明確流行病學數(shù)據(jù),估計略高于發(fā)達國家。發(fā)病年齡在7~15歲,小于1歲的APL極少見,女孩略高于男孩[2]。