摘要：急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)以其起病時(shí)出凝血功能紊亂,有 t(15;17)平衡易位/ PML-RARα融合基因等特殊性,被單列為特殊類(lèi)型的急性髓系白血病[1]。其特別之處還在于,從過(guò)去起病極兇險(xiǎn)、早期死亡率極高和預(yù)后極差,成為今天治愈率最高白血病的典范。盡管如此,早期診斷、正確的治療以及減少副作用和并發(fā)癥仍是今后應(yīng)繼續(xù)研究和進(jìn)一步改善預(yù)后的三個(gè)重點(diǎn)。在此筆者主要從診斷和治療的進(jìn)展進(jìn)行論述。