摘要：目的探討Th17細(xì)胞在原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）中的作用。方法采用腹腔注射大鼠抗小鼠CD41抗體（MWReg30）的方法誘導(dǎo)BALB／c小鼠產(chǎn)生ITP，之后分離外周血和脾單個(gè)核細(xì)胞，采用實(shí)時(shí)定量PCR法檢測Th17細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子及細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)水平，同時(shí)采用流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血和脾細(xì)胞內(nèi)Th17細(xì)胞的比例。結(jié)果ITP模型小鼠外周血及脾單個(gè)核細(xì)胞Th17細(xì)胞百分比分別為（1．410±0．307）％和（0．220±0．045）％，明顯高于正常對照小鼠[分別為（0．457‘0．089）％和（0．0644-0．024）％]（P值分別為0．007、0．006）。同時(shí)，ITP模型小鼠脾單個(gè)核細(xì)胞中IL-17F、IL-17A和IL-6mRNA相對表達(dá)量分別為2．203±0．427、2．98±0．860和1．949±0．423，明顯高于對照組（分別為1．099±0．250、1．005±0．253和0．990±0．110）（P值均〈0．05）。外周血有核細(xì)胞IL-21mRNA相對表達(dá)量為1．857±0．533，明顯高于正常對照（0．824±0．190）（P〈0．05）。結(jié)果顯示IL-17F和IL-17A的表達(dá)呈明顯正相關(guān)性（r=0．934，p=0．000），IL-17F和IL-17A與IL-6也具有相關(guān)性（r=0．598，P=0．001；r=0．619，P=0．000）。結(jié)論Th17細(xì)胞在ITP發(fā)病過程中起重要作用，它至少參與了血小板的清除。