《Molecular Syndromology》國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào)?ISSN:1661-8769,電子期刊的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào):1661-8777。
創(chuàng)刊時(shí)間:2010年
出版周期:6 issues/year
出版語(yǔ)言:English
國(guó)際簡(jiǎn)稱:MOL SYNDROMOL
研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology - Genetics
期刊定位與內(nèi)容:
分子綜合癥學(xué)(Molecular Syndromology)是一本由Karger出版的學(xué)術(shù)刊物,主要報(bào)道Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics相關(guān)領(lǐng)域研究成果與實(shí)踐。本刊已入選來源期刊,該刊創(chuàng)刊于2010年,出版周期6 issues/year。
《分子綜合癥學(xué)》發(fā)表專家撰寫的簡(jiǎn)短易懂的評(píng)論,重點(diǎn)介紹遺傳學(xué)的最新關(guān)鍵主題。每篇文章都是對(duì)該主題的最新、完整的總結(jié),方便尚未深入研究的人閱讀。
《分子綜合征學(xué)》發(fā)表關(guān)于常見和罕見遺傳綜合征的高質(zhì)量研究文章、簡(jiǎn)短報(bào)告和評(píng)論,旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎(chǔ)、基因型-表型相關(guān)性、自然史、疾病管理策略和基于分子發(fā)現(xiàn)的新治療方法。也歡迎對(duì)模型系統(tǒng)的研究,尤其是當(dāng)它顯然與人類遺傳學(xué)相關(guān)時(shí)。通過對(duì)當(dāng)前主題的高質(zhì)量評(píng)論,該雜志旨在促進(jìn)研究成果轉(zhuǎn)化為臨床環(huán)境,同時(shí)也促進(jìn)對(duì)臨床相關(guān)問題的進(jìn)一步研究。該雜志的目標(biāo)受眾不僅是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家和基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究人員,還有處理遺傳綜合征的臨床醫(yī)生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個(gè)廣泛的國(guó)際編輯委員會(huì),歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。
出版周期與發(fā)文量:
該雜志出版周期6 issues/year。近年來,該期刊的年發(fā)文量約為69篇。
學(xué)術(shù)影響力:
2021-2022年最新版WOS分區(qū)等級(jí):Q4,2023年發(fā)布的影響因子為0.9,CiteScore指數(shù)1.7,SJR指數(shù)0.385。本刊非開放獲取期刊。
Cite Score(2024年最新版)
- CiteScore:1.7
- SJR:0.385
- SNIP:0.429
學(xué)科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q4 | 80 / 99 |
19%
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大類:Medicine 小類:Genetics | Q4 | 297 / 347 |
14%
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CiteScore:該指標(biāo)由Elsevier于2016年提出,指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScorer的計(jì)算方式是:例如,某期刊2022年CiteScore的計(jì)算方法是該期刊在2019年、2020年和2021年發(fā)表的文章在2022年獲得的被引次數(shù),除以該期刊2019年、2020年和2021發(fā)表并收錄于Scopus中的文章數(shù)量總和。
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