要提升在《Molecular Syndromology》雜志上的發(fā)表速度，可以從以下幾個方面著手：

1、了解期刊特點與要求

熟悉期刊定位、研讀投稿指南。

2、優(yōu)化稿件質(zhì)量

精心準(zhǔn)備論文：在投稿前，確保論文結(jié)構(gòu)清晰、邏輯嚴(yán)謹(jǐn)、語言流暢，并符合期刊的格式要求。

摘要與關(guān)鍵詞：撰寫簡潔明了的摘要和準(zhǔn)確無誤的關(guān)鍵詞，以便編輯和審稿人快速了解論文的核心內(nèi)容和創(chuàng)新點。

數(shù)據(jù)完整準(zhǔn)確：確保研究數(shù)據(jù)完整、以便審稿人能夠快速驗證論文的可靠性和科學(xué)性。

3、積極溝通與合作

與編輯保持溝通、及時回應(yīng)審稿意見、推薦審稿人。

4、選擇投稿時機

避開投稿高峰期、關(guān)注期刊動態(tài)。

5、利用專業(yè)服務(wù)

語言潤色服務(wù)：如果English不是作者的母語，可以考慮使用專業(yè)的語言潤色服務(wù)來修飾論文初稿和投稿信中的措辭，確保英語運用準(zhǔn)確清晰。

《Molecular Syndromology》雜志創(chuàng)刊于2010年，ISSN號：1661-8769，E-ISSN號：1661-8777，國際標(biāo)準(zhǔn)簡稱為MOL SYNDROMOL，中文名稱為：《分子綜合癥學(xué)》。

該雜志由Karger出版，出版語言為English，出版地區(qū)為SWITZERLAND，出版周期為6 issues/year。作為一本專注于GENETICS & HEREDITY遺傳學(xué)領(lǐng)域的SCI學(xué)術(shù)期刊，被國際權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，其在學(xué)術(shù)界擁有較高的影響力和學(xué)術(shù)地位。

《分子綜合征學(xué)》發(fā)表關(guān)于常見和罕見遺傳綜合征的高質(zhì)量研究文章、簡短報告和評論，旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎(chǔ)、基因型-表型相關(guān)性、自然史、疾病管理策略和基于分子發(fā)現(xiàn)的新治療方法。也歡迎對模型系統(tǒng)的研究，尤其是當(dāng)它顯然與人類遺傳學(xué)相關(guān)時。通過對當(dāng)前主題的高質(zhì)量評論，該雜志旨在促進研究成果轉(zhuǎn)化為臨床環(huán)境，同時也促進對臨床相關(guān)問題的進一步研究。該雜志的目標(biāo)受眾不僅是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家和基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究人員，還有處理遺傳綜合征的臨床醫(yī)生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會，歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。

該雜志在中科院分區(qū)表中，大類學(xué)科“醫(yī)學(xué)”為4區(qū)，小類學(xué)科“GENETICS & HEREDITY”為4區(qū)；在JCR分區(qū)等級為Q4。其影響因子為0.9。

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