關于《Molecular Syndromology》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據(jù)具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。

SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：

一、AI輔助論文的使用限制

禁止生成核心內(nèi)容、禁止署名、保證數(shù)據(jù)完整性

二、AI輔助的用途

語言潤色，文獻綜述，圖表推薦

三、建議與策略

1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態(tài)度和要求。

2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。

3.保持學術誠信與原創(chuàng)性：作者應確保論文的核心內(nèi)容和創(chuàng)新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內(nèi)容。

4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內(nèi)容進行深度改寫和個性化處理，以體現(xiàn)個人的學術思考和見解。

《Molecular Syndromology》雜志創(chuàng)刊于2010年，國際標準簡稱為MOL SYNDROMOL，ISSN號：1661-8769，E-ISSN號：1661-8777。

該雜志由Karger出版，出版周期為6 issues/year，出版語言為English。作為一本專注于Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics領域的學術期刊，它被國際權威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。

《Molecular Syndromology》雜志中文名稱為：分子綜合癥學。

《分子綜合征學》發(fā)表關于常見和罕見遺傳綜合征的高質量研究文章、簡短報告和評論，旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎、基因型-表型相關性、自然史、疾病管理策略和基于分子發(fā)現(xiàn)的新治療方法。也歡迎對模型系統(tǒng)的研究，尤其是當它顯然與人類遺傳學相關時。通過對當前主題的高質量評論，該雜志旨在促進研究成果轉化為臨床環(huán)境，同時也促進對臨床相關問題的進一步研究。該雜志的目標受眾不僅是醫(yī)學遺傳學家和基礎生物醫(yī)學研究人員，還有處理遺傳綜合征的臨床醫(yī)生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會，歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。

分區(qū)情況：

在中科院最新升級版分區(qū)表中，該雜志在大類學科醫(yī)學中位于4區(qū)，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位于4區(qū)。

JCR分區(qū)信息按JIF指標學科分區(qū)，該雜志在GENETICS & HEREDITY領域為Q4。

Cite Score數(shù)據(jù)顯示，CiteScore：1.7，SJR：0.385，SNIP：0.429

學科類別

大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區(qū)：Q4，排名：80 / 99，百分位：19%； 大類：Medicine，小類：Genetics，分區(qū)：Q4，排名：297 / 347，百分位：14%；

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